Amnicator®- 50 stk (IV-MWAM5)
Amnicator® – Hurtig og pålidelig test for fostervandslækage (PROM)
Amnicator® er en hurtig, omkostningseffektiv og pålidelig test designet specifikt til sundhedsfaglige inden for obstetrik og gynækologi. Den anvendes til påvisning af for tidlig bristning af fosterhinderne (PROM).
Testen er enkel at anvende og giver et tydeligt visuelt resultat på blot 30 sekunder. En farveændring fra gul til blå indikerer mulig tilstedeværelse af fostervand – baseret på nitrazinindikatorens følsomme pH-reaktion.
Fordele ved Amnicator®
- Hurtig og synlig resultat – giver tryghed til både den gravide og behandleren
- Brugervenlig – kræver kun en steril spekulum udover selve testen
- Pålidelig pH-baseret måling – skelner tydeligt mellem fostervand og normale vaginale sekreter eller urin
- Klar til brug – individuelt pakket og steriliseret swab
- Ingen særlig opbevaring nødvendig – nem at transportere og anvende i klinikken eller på farten
- Økonomisk løsning – lav pris pr. test
Hvad er PROM?
PROM (Premature Rupture of Membranes) forekommer, når fosterhinderne brister før fødslen, hvilket medfører lækage af fostervand ind i vagina. Selv en lille bristning kan udgøre en alvorlig infektionsrisiko for fosteret, da fosterhinderne normalt fungerer som en beskyttende barriere mod bakterier.
Sådan virker det
Amnicator®-swabben er imprægneret med pH-indikatoren nitrazin gul, som skifter farve i kontakt med fostervand (pH 7,0–7,5), i modsætning til den normale vaginale pH (4,5–6,0). En hurtig og enkel metode til at vurdere, om der er tale om fostervandslækage.
CE-mærkning og Sterilisering
Medmindre andet er angivet, er alle Medical Wire DRYSWAB™-produkter steriliseret ved bestråling. Alle DRYSWAB™-produkter, der anvendes til indsamling af prøver fra mennesker, er CE-mærkede og opfylder kravene til sterile medicinske produkter i klasse 1s som defineret i det europæiske direktiv for medicinsk udstyr EC 93/42/EEC. Alle sterile podepinde er fremstillet i overensstemmelse med ISO 13485:2016 og ISO 9001:2015.
Mærkningen er i overensstemmelse med det europæiske direktiv 98/79/EF om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.